办理第二类医疗器械备案的要求

　　首先，大家应先明白医疗器械的分类，医疗器械分为三大类，一类是不需要办许可证的，二类也就是今天要给大家分享的是需要办一个备案的，三类则需要办理许可证了。今天的小编就带大家了解一下第二类医疗器械备案的要求。

一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：

　　1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店)；

　　2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库)；

　　3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；

　　如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。

二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：

　　1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人;

　　2、具有高中以上学历2名，作为质量管理员;

三、对于第二类医疗器械经营备案材料有要求：

　　1、申请表格；

　　2、企业营业执照复印件;

　　3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;

　　4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;(注明实际使用场地)；

　　5、商用性质房产证和红本租赁合同或场地使用证明;

　　6、经营设施和设备目录;

　　7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

　　8、其他证明材料(我公司提供)。

四、办理时间：3-7个工作日。